國(guó)家市場(chǎng)(chǎng)監(jiān)管總局公布的《藥品經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)和使用質(zhì)(zhì)量監(jiān)督管理辦法》1月1日起施行，辦法明確建立并實(shí)(shí)施藥品追溯制度，藥品經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)企業(yè)(yè)不得經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)疫苗、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、中藥配方顆粒等藥品。

　　辦法進(jìn)(jìn)一步明確各層級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)的職責(zé)劃分，明晰跨區(qū)監(jiān)管責(zé)任，豐富行政處理措施，明確行刑紀(jì)銜接等要求，確保監(jiān)管責(zé)任全面落實(shí)(shí)。

　　國(guó)家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司司長(zhǎng)(cháng)袁林表示，辦法主要從三方面強(qiáng)化藥品經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)全過(guò)(guò)程全環(huán)(huán)節(jié)監(jiān)管，確保監(jiān)管無(wú)(wú)盲區(qū)：

　　——完善藥品經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)許可管理。辦法明確藥品批發(fā)(fā)企業(yè)(yè)、零售連鎖總部、零售企業(yè)(yè)的許可條件和申請(qǐng)材料要求，簡(jiǎn)(jiǎn)化藥品經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)許可審批程序，優(yōu)(yōu)化藥品批發(fā)(fā)企業(yè)(yè)開(kāi)辦標(biāo)準(zhǔn)，并明確藥品批發(fā)(fā)企業(yè)(yè)、零售企業(yè)(yè)經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)范圍核定標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)申請(qǐng)僅從事乙類(lèi)非處方藥零售活動(dòng)(dòng)的，申請(qǐng)人提交申請(qǐng)材料和承諾書(shū)后，符合條件的，當(dāng)日頒發(fā)(fā)藥品經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)許可證。

　　——夯實(shí)(shí)經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)活動(dòng)(dòng)中各相關(guān)(guān)方責(zé)任。辦法強(qiáng)化藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)企業(yè)(yè)的質(zhì)(zhì)量管理責(zé)任，細(xì)化其對(duì)藥品購(gòu)銷(xiāo)人員、購(gòu)銷(xiāo)行為、儲(chǔ)存運(yùn)輸?shù)鹊墓芾硪?，強(qiáng)調(diào)藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)企業(yè)(yè)委托儲(chǔ)存、運(yùn)輸活動(dòng)(dòng)的質(zhì)(zhì)量管理要求，并對(duì)藥品零售連鎖提出總部對(duì)所屬門(mén)店統(tǒng)一管理的要求。

　　——加強(qiáng)藥品使用環(huán)(huán)節(jié)質(zhì)(zhì)量管理。辦法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的質(zhì)(zhì)量管理部門(mén)和人員、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)、藥品質(zhì)(zhì)量問(wèn)(wèn)題處理和召回、藥品追溯等作出規(guī)定。要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)和其他藥品使用單位建立藥品質(zhì)(zhì)量管理體系，對(duì)本單位藥品購(gòu)進(jìn)(jìn)、儲(chǔ)存、使用全過(guò)(guò)程的藥品質(zhì)(zhì)量管理負(fù)責(zé)。

　　國(guó)家藥監(jiān)局政策法規(guī)司副司長(zhǎng)(cháng)邱瓊說(shuō)(shuō)，早在2019年，藥品管理法和疫苗管理法就明確，全面實(shí)(shí)行藥品上市許可持有人制度，強(qiáng)化藥品研制、生產(chǎn)(chǎn)、經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)、使用全過(guò)(guò)程監(jiān)管，要求建立健全藥品追溯制度，鼓勵(lì)、引導(dǎo)藥品零售連鎖經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)。隨著(zhù)藥品經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)許可準(zhǔn)入管理進(jìn)(jìn)一步優(yōu)(yōu)化調(diào)整，《藥品經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)許可證管理辦法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》頒布時(shí)(shí)間較早，已不適應(yīng)上位法、藥品全生命周期理念要求以及藥品流通行業(yè)(yè)高質(zhì)(zhì)量發(fā)(fā)展需要，有必要進(jìn)(jìn)行全面修訂。

　　辦法同時(shí)(shí)規(guī)定了明確的禁售范圍，即藥品經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)企業(yè)(yè)不得經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)疫苗、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑、中藥配方顆粒等國(guó)家禁止藥品經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)企業(yè)(yè)經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)的藥品。藥品零售企業(yè)(yè)不得銷(xiāo)售麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、放射性藥品、藥品類(lèi)易制毒化學(xué)(xué)品、蛋白同化制劑、肽類(lèi)激素（胰島素除外）、終止妊娠藥品等國(guó)家禁止零售的藥品。

　　“辦法明確了藥品經(jīng)(jīng)營(yíng)(yíng)企業(yè)(yè)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人承擔(dān)質(zhì)(zhì)量主體責(zé)任，強(qiáng)化企業(yè)(yè)落實(shí)(shí)質(zhì)(zhì)量管理責(zé)任要求；推動(dòng)(dòng)藥品現(xiàn)代物流規(guī)范發(fā)(fā)展，統(tǒng)一準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)，明確開(kāi)辦藥品批發(fā)(fā)企業(yè)(yè)和接受委托儲(chǔ)存藥品的單位應(yīng)當(dāng)具備藥品現(xiàn)代物流的相關(guān)(guān)要求，后續(xù)國(guó)家局將出臺(tái)細(xì)化藥品現(xiàn)代物流標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)文件，促進(jìn)(jìn)全國(guó)藥品現(xiàn)代物流協(xié)(xié)同發(fā)(fā)展等?！痹直硎?，辦法圍繞促進(jìn)(jìn)行業(yè)(yè)高質(zhì)(zhì)量發(fā)(fā)展的首要任務(wù)(wù)，著(zhù)力以法治化、市場(chǎng)(chǎng)化的標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)(yōu)化營(yíng)(yíng)商環(huán)(huán)境，激發(fā)(fā)市場(chǎng)(chǎng)活力，不斷提升藥品流通監(jiān)管水平。

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　　新華社北京1月1日電