科技日?qǐng)?bào)訊 （記者雍黎 通訊員余駿逸 王瓊）近日，陸軍軍醫(yī)大學(xué)(xué)陸軍特色醫(yī)學(xué)(xué)中心（大坪醫(yī)院）心內(nèi)科曾春雨、吳庚澤教授團(tuán)隊(duì)成功尋找到血管內(nèi)一個(gè)(gè)全新蛋白，并將其命名為“血管素”，并證實(shí)(shí)“血管素”能夠通過(guò)“轉(zhuǎn)錄本—蛋白質(zhì)(zhì)雙重作用”導(dǎo)致血管重構(gòu)。該研究成果于近日在線(xiàn)發(fā)(fā)表在國(guó)際頂級(jí)心血管疾病基礎(chǔ)研究期刊《循環(huán)(huán)研究》上。

　　血管重構(gòu)及血管平滑肌細(xì)胞表型轉(zhuǎn)換是動(dòng)(dòng)脈粥樣硬化等血管疾病的主要病理過(guò)程，不僅可以導(dǎo)致高血壓、冠心病、腦卒中，也是支架植入術(shù)(shù)后血管再狹窄的重要原因。盡管心血管、腦血管、內(nèi)分泌、腫瘤等眾多學(xué)(xué)科的科研工作者數(shù)十年攻關(guān)(guān)，但血管重構(gòu)的面紗仍未完全揭開(kāi)，嚴(yán)重影響了相關(guān)(guān)疾病的防治工作。

　　曾春雨、吳庚澤團(tuán)隊(duì)常年致力于高血壓血管重構(gòu)相關(guān)(guān)研究，在檢測(cè)高血壓大鼠主動(dòng)(dòng)脈基因表達(dá)時(shí)(shí)發(fā)(fā)現(xiàn)了一段在高血壓重構(gòu)的血管中表達(dá)量顯著(zhù)升高的長(zhǎng)(cháng)鏈非編碼RNA（lncRNA）。通過(guò)臨床標(biāo)本、基因編輯動(dòng)(dòng)物和細(xì)胞水平的系列研究，該團(tuán)隊(duì)發(fā)(fā)現(xiàn)該lncRNA能夠使血管平滑肌細(xì)胞功能發(fā)(fā)生改變，由健康的“收縮型”轉(zhuǎn)變?yōu)椴喚】檔摹霸鮒承汀?。非編碼RNA指不編碼蛋白質(zhì)(zhì)的RNA。該團(tuán)隊(duì)發(fā)(fā)現(xiàn)的這一lncRNA或許具有編碼蛋白質(zhì)(zhì)的能力。

　　通過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)求證，該團(tuán)隊(duì)在國(guó)際上首次尋找到了“血管素”這一全新蛋白，并且證明了“血管素”可以和它的母本lncRNA協(xié)(xié)同作用，加重血管重構(gòu)，加速高血壓、冠心病、腦卒中等疾病的進(jìn)(jìn)展。該團(tuán)隊(duì)使用一系列方法在小鼠體內(nèi)敲除“血管素”和它的母本lncRNA后，驚喜地發(fā)(fā)現(xiàn)小鼠的血管重構(gòu)得到了有效抑制，血管增厚明顯減輕，血管彈性恢復(fù)。

　　曾春雨表示，團(tuán)隊(duì)發(fā)(fā)現(xiàn)并命名的全新蛋白“血管素”有望成為治療血管重構(gòu)相關(guān)(guān)疾病的全新治療靶點(diǎn)(diǎn)。