中國經(jīng)濟網(wǎng)北京3月7日訊（記者 郭文培） “創(chuàng)(chuàng )新是引領(lǐng)發(fā)(fā)展的第一動(dòng)力。今年政府工作報告一如既往強調創(chuàng)(chuàng )新，進(jìn)一步增強了各界加大科技創(chuàng)(chuàng )新投入的信心和決心，這對于基礎研究及高新應用技術(shù)研發(fā)(fā)都將產(chǎn)生持續(xù)深遠的影響?！?3月5日，聆聽(tīng)政府工作報告后，全國人大代表、齊魯制藥集團有限公司總裁李燕感觸頗多，更加堅定了她持續(xù)創(chuàng)(chuàng )新的信心與決心。

　　全國人大代表、齊魯制藥集團有限公司總裁李燕。（圖片由受訪(fǎng)者提供）

　　近年來(lái)，我國加速推動(dòng)由“醫(yī)藥制造大國”向“醫(yī)藥制造強國”轉變，國內醫(yī)藥創(chuàng)(chuàng )新氛圍濃厚、創(chuàng)(chuàng )新藥企活躍，每年申請臨床試驗的新藥數(shù)量大幅增長(cháng)，上市的創(chuàng)(chuàng )新藥數(shù)量屢創(chuàng)(chuàng )新高。相伴而生的新問(wèn)題便是，國內高水平臨床研究醫(yī)生緊缺，能夠承擔全球多中心臨床研究者更是少之又少。李燕代表分析：“這主要與現(xiàn)有的醫(yī)院培養(yǎng)、醫(yī)院績(jì)效考核等機制密切相關(guān)，不利于研究型醫(yī)生的培養(yǎng)。比如，新型口服抗腫瘤創(chuàng)(chuàng )新藥的臨床研究數(shù)據(jù)觀(guān)察，需要較高頻次的實(shí)驗室檢查和住院治療，在此種情況下，常規(guī)醫(yī)院的年度考核模式導致臨床研究醫(yī)生在繁忙的工作中只能重患者治療而輕臨床研究，由此產(chǎn)生的連鎖反應是，創(chuàng)(chuàng )新藥臨床實(shí)驗得不到優(yōu)(yōu)質(zhì)的醫(yī)療資源支持，步履維艱?！?/p>

　　“研究型醫(yī)生是創(chuàng)(chuàng )新藥物從實(shí)驗室走向臨床的關(guān)鍵，是推動(dòng)創(chuàng)(chuàng )新藥研發(fā)(fā)不可缺少的重要力量，也是解決優(yōu)(yōu)質(zhì)臨床資源不足，改善重大新藥創(chuàng)(chuàng )制能力不足的關(guān)鍵?！崩鈦啻�表總結，高水平臨床研究醫(yī)生緊缺制約創(chuàng)(chuàng )新藥物研發(fā)(fā)進(jìn)展，建議建立健全研究型醫(yī)生培養(yǎng)機制。一方面，加強頂層設計，進(jìn)一步完善研究型醫(yī)生的培養(yǎng)體系建設；同時(shí)，轉變醫(yī)院管理理念，劃分研究型醫(yī)院和臨床型醫(yī)院主要職責，保障研究型醫(yī)院的研究任務(wù)，建立合理的研究型醫(yī)院管理、培訓、考評機制。另一方面，拓寬研究型醫(yī)生培養(yǎng)渠道，讓更多人加入到研究型醫(yī)生的隊伍中來(lái)；同時(shí)，加快研究型病房的建設，讓研究型醫(yī)生擁有更加廣闊的發(fā)(fā)展天地。